Ab sofort bieten wir die Bestimmung des Mutationsstatus verschiedene Gene mittels molekulargenetischer Untersuchung (Next Generation Sequencing) aus EDTA-Blut an:

• zur Indikationsstellung einer gezielten medikamentösen Behandlung mit Olaparib bei Tumorpatienten (Untersuchte Gene: BRCA1/2)
• zur Einschätzung des Risikos einer erblichen Brust- und Eierstockkrebs-Erkrankung (Untersuchte Gene: BRCA1, BRCA2, ATM, BARD1, BRIP1, CDH1, CHEK2, PALB2, PTEN, RAD51C, RAD51D, STK11, TP53)

Ausführliche Informationen finden Sie hier !

Für die Anforderung sind der Laborüberweisungsschein 10 (inkl. ICD-Code) und die ausgefüllte sowie unterschriebene Einverständniserklärung nach dem Gendiagnostikgesetz (GenDG) erforderlich. Bitte geben Sie den Untersuchungsumfang möglichst genau an.

Benötigtes Material: 2 ml EDTA-Blut (2 Röhrchen)

Kostenhinweis: EBM-Abrechnung über Gebührenordnungsposition 11601 oder 11440 möglich.

Hinweis: Wie bei jeder Humangenetik Untersuchung muss das Röhrchen komplett mit Namen, Vornamen und Geburtsdatum beschriftet sein.

Prädiktive bzw. präsymptomatische Diagnostik darf gemäß GenDG nur durch Fachärzte/-innen für Humangenetik oder andere Ärzte/-innen, die sich beim Erwerb einer Facharzt-, Schwerpunkt- oder Zusatzbezeichnung für genetische Untersuchungen im Rahmen ihres Fachgebiets qualifiziert haben, beauftragt werden.

Testdauer: 21-28 Tage nach Eingang der Probe

Sollten Sie noch Fragen haben, melden Sie sich gerne.